Quality Assurance Manager (w/m) Pharma

  • Berufsfeld
    Produktion - Chemische- / Pharmazeutische Produktion
  • Standort
    Frankfurt/Main, Hessen

Bei einem unserer namhaften Kunden im Industriepark Höchst, einem Unternehmen der Pharmabranche, bietet sich diese interessante Perspektive im Rahmen eines Projektes.

Ihre Aufgaben

  • Qualitätsseitige Projektbegleitung zur Umrüstung einer Sterilisationsanlage
  • Qualifizierung der verfahrenstechnischen Anlage
  • Validierung der verfahrenstechnischen Anlage (Erstellen von Validierungsplänen, etc.)
  • Mitarbeiten bei der Koordination und Dokumentation von Abweichungen und der Verfolgung der daraus resultierenden weitergehenden Maßnahmen
  • Sicherstellung der Compliance
  • Mitarbeiten an IQ/OQ Prozessen. Reviews und Überprüfen der Anlagen und der dazugehörigen Dokumentation aus Qualitätssicht zur Sicherstellung von GMP und Überblick über den Qualifizierungs-/Validierungsstatus
  • Koordinieren von Qualitätsproblemen und -fragestellungen

Ihr Profil

  • Abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften (z.B. Biotechnologie, Mikrobiologie) oder vergleichbare Qualifikation
  • Verständnis technischer Prozesse und Anlagen
  • Erfahrung in der Qualifizierung und Validierung von Vorteil
  • GMP Kenntnisse
  • Selbstständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise
  • Teamfähigkeit
  • Kommunikationsstärke



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Ihr Kontakt

Frau Delia Heeger-Hess
rhein-main-lifescience@dis-ag.com

DIS AG

Life Science
Theodor-Heuss-Allee 108
60486 Frankfurt

Telefon 49 69 668194 354
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