Validation Specialist (m/w)

Neu
  • Standort
    Dreieich , Hessen
  • Berufsfeld
    Qualitätswesen - Qualitätskontrolle

Bei einem unserer namhaften Kunden, einem Unternehmen im Bereich Spezialdiagnostik, bietet sich diese interessante Perspektive im Rahmen der Festanstellung für den Standort Dreieich.

Ihre Aufgaben

  • Monitoring, Steuerung und z.T. Durchführung von Validierungs- und Qualifizierungspaketen u.a. auch selbständiges Entwickeln und Erstellen von Konzepten/ Dokumenten mittleren Umfangs
  • Prüfung/ Genehmigung von Validierungsdokumenten auf EU-/FDA-Konformität
  • Mithilfe an der Optimierung bestehender Vorschriften
  • Durchführung sowie Optimierung der GMP-Schulung
  • Durchführung von Audits (interne sowie externe)
  • Alleinige Erstvertretung des Validation and GMP- Managers bei Abwesenheit/ Delegation u.a. Bearbeiten und Beantworten schwieriger fachspezifischer Anfragen seitens FDA/TÜV

Ihr Profil

  • Mind. abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung oder höherwertig (Studium)
  • mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Validierungs- und Qualifizierungsbereich, bevorzugt in einem FDA-lizensierten Unternehmen
  • ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit
  • hohe Flexibilität
  • analytischer und systematischer Arbeitsstil
  • hohe Eigeninitiative
  • sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift


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Ihr Kontakt

Frau Delia Heeger-Hess
rhein-main-lifescience@dis-ag.com

DIS AG

Life Science
Theodor-Heuss-Allee 108
60486 Frankfurt

Telefon +49 69/668194350
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